ကျွန်ုပ်တို့သည် ISO 9001:2015 စံနှုန်းများအတိုင်း အတည်ပြုပြီး အသိအမှတ်ပြုထားသော အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်ကို လုပ်ဆောင်ပါသည်။ ၎င်းသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ စဉ်ဆက်မပြတ် အရည်အသွေးမြှင့်တင်မှုနှင့် ဖောက်သည်စိတ်ကျေနပ်မှုကို ရောင်ပြန်ဟပ်စေသည်။
ISO လက်မှတ်များသည် သုံးစွဲသူများ၏ စိတ်ကျေနပ်မှုကို ရရှိရန် ကျွန်ုပ်တို့ကို ကူညီပေးပါသည်။
Guan Sheng သည် ISO 9001:2015 ဖြင့် အသိအမှတ်ပြုပြီး လိုက်နာပါသည်။ ဤ ISO စံနှုန်းများသည် အရည်အသွေး၊ လုပ်ငန်းခွင်ကျန်းမာရေးနှင့် ဘေးကင်းရေးနှင့် သဘာဝပတ်ဝန်းကျင် ကာကွယ်ရေးအတွက် စီမံခန့်ခွဲမှုလိုအပ်ချက်များကို သတ်မှတ်ပေးပါသည်။ ၎င်းတို့သည် သင့်အား အရည်အသွေးမြင့် ပုံတူရိုက်ခြင်း၊ ထုထည်ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ဆက်စပ်ဝန်ဆောင်မှုများ ပေးဆောင်ရန် ကျွန်ုပ်တို့၏ကတိကဝတ်ကို သက်သေပြပါသည်။
ကျွန်ုပ်တို့သည် မော်တော်ယာဥ်လုပ်ငန်းအတွက် အထူးပြုလုပ်ထားသော အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်ဖြစ်သည့် lATF16949:2016 ကို အသိအမှတ်ပြုထားပါသည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏ လတ်တလော အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်မှာ ISO 13485:2016 ဖြစ်ပြီး၊ ၎င်းသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် အခြားကျန်းမာရေးဆိုင်ရာဝန်ဆောင်မှုများအတွက် အရည်အသွေးစနစ်အား အထူးအလေးထားပါသည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏အဆင့်မြင့်စစ်ဆေးခြင်း၊ တိုင်းတာခြင်းနှင့် စမ်းသပ်ခြင်းကိရိယာများနှင့်အတူ ဤစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်များသည် သင့်မျှော်မှန်းချက်ထက် ကျော်လွန်သည့်ထုတ်ကုန်များကို အမြဲရရှိမည်ဖြစ်ကြောင်း သေချာစေပါသည်။
ISO 9001:2015
သင့်မျှော်လင့်ချက်ထက် အရည်အသွေး
ကျွန်ုပ်တို့သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ပထမဆုံး ISO: 9001 လက်မှတ်ကို 2013 ခုနှစ်တွင် ရရှိခဲ့ပြီး ထိုအချိန်မှစ၍ ကျွန်ုပ်တို့၏စနစ်များကို စဉ်ဆက်မပြတ်တိုးတက်နေခဲ့သည်။ နှစ်များတစ်လျှောက် ISO စံချိန်စံညွှန်းသတ်မှတ်ခြင်း၏ကုန်ထုတ်လုပ်မှုစည်းကမ်းသည်ကျွန်ုပ်တို့၏နယ်ပယ်တွင်ခေါင်းဆောင်မှုကိုထိန်းသိမ်းရန်ကူညီပေးခဲ့သည်။
ISO: 9001 သည် ကုန်ချောထုတ်ကုန်များ၏ အရည်အသွေးကို ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် အဓိကသော့ချက်အဖြစ် စံချိန်စံညွှန်းသတ်မှတ်ခြင်း၊ စာရွက်စာတမ်းပြုစုခြင်းနှင့် ညီညွတ်မှုကို တည်ဆောက်ပေးသည့် ပထမဆုံးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်များထဲမှတစ်ခုဖြစ်သည်။
ISO 13485: 2016
သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်ကို စျေးကွက်သို့ အမြန်ပို့ဆောင်ပါ။
Guan Sheng သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန် developer များအတွက် ကမ္ဘာ့အဆင့်မီ ထုတ်လုပ်မှုဖြေရှင်းနည်းများ ပံ့ပိုးပေးသူဖြစ်ရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ ISO 13485:2016 အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ကုန်ကြမ်းများ၊ စမ်းသပ်ခြင်း၊ စစ်ဆေးခြင်းနှင့် ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်များသည် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအတည်ပြုချက်များအတွက် လိုအပ်သော တင်းကျပ်သော အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုလမ်းညွှန်ချက်များကို လိုက်နာကြောင်း စိတ်အေးချမ်းသာစွာ ပေးဆောင်ပါသည်။
သင့်ထုတ်ကုန်များကို အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရှိ FDA သို့မဟုတ် European Medicines Agency (EMA) သို့ အမျိုးအစားခွဲရန် တင်သွင်းရန် အသင့်ဖြစ်သောအခါ ၎င်းသည် သင့်အား ကူညီပေးပါသည်။
lATF16949:2016
ကျွန်ုပ်တို့၏ကုမ္ပဏီသည် 2020 တွင် iATF16949:2016 အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ရရှိထားပြီး သင့်မော်တော်ယာဥ်အစိတ်အပိုင်းများသည် နိုင်ငံတကာစံနှုန်းများနှင့်ကိုက်ညီကြောင်း သေချာစေနိုင်ပါသည်။ IATF 16949:2016 သည် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ မော်တော်ယာဥ်လုပ်ငန်းအတွင်း လက်ရှိ US၊ German၊ French နှင့် Italian မော်တော်ကားအရည်အသွေးစနစ်စံနှုန်းများကို ချိန်ညှိပေးသည့် ISO နည်းပညာဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။